因为患病，小黎超上身不得不佩戴着厚厚的护具，以保护弱小身体

　　3岁，本是懵懂无知、尽享美好童年的年龄，然而对于城关镇城西村的蔡黎超来说，却不得不忍受着多种怪病的折磨。
　　据蔡黎超的妈妈瞿新莲介绍，去年腊月，家人逐渐感觉到蔡黎超身体的异常，家中3个开水瓶储满水，都不够他一个人喝，每小时都要尿尿两三次，人也面黄肌瘦、烦躁不安、萎靡不振。家人带他去同济医院检查后，确诊为中枢性尿崩症。治疗却一直不见好转，然而祸不单行，蔡黎超在接下来的日子里又出现了长期低烧，干咳，脊椎疼痛的症状。同济医院经过核磁共振检查后，发现其颈6和胸3椎体明显变扁，疑为朗格汉斯细胞组织细胞增生症。
　　朗格汉斯细胞组织细胞增生症及中枢性尿崩症都是罕见的疾病，常常病发于3岁幼童的身上，治疗费用昂贵。蔡黎超的爸爸蔡艳林是下岗职工，身体也不好，母亲瞿新莲也无固定职业，靠给人帮工挣些钱勉强补贴家用。为给蔡黎超治病，家里已花光所有积蓄，还欠下了3万多元的外债。现在，一家人实在走投无路，急切期盼社会好心人的救助。
　　如果您有意救助蔡黎超，请与本报联系：0719—4225441。（张 成）